产品货号：
ALH432
中文名称：
微量DNA柱式吸附清除试剂盒
英文名称：
产品规格：
50次
发货周期：
1～3天
产品价格：
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任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留，对于一些敏感的下游实验，需要去除微量的DNA残留，本试剂盒可直接在离心吸附柱上面消化残留的DNA，然后纯净RNA可以洗脱下来直接使用。本产品兼容所有硅胶膜离心柱式RNA提取试剂盒。
保存：RNase-free DNase及DNase Buffer置于-20℃保存，避免反复冻融，去蛋白液RW14℃保存。
DNase是非常敏感，易物理损坏变性丧失活性，所以不要漩涡混匀DNase I和工作液。轻轻吹打或者上下颠倒混匀混合液。每次在抽提RNA抽提前配置新鲜的工作液。DNase I buffer是和RNase-free DNase I配套专门用于柱上消化，一般的10×DNase buffer并不能用于膜上的DNase消化，不能替代。
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- 简单快速，条件经过优化，一般15分钟可以消化清除硅胶膜上残留DNA。
- 确保RNase-free，可以保证RNA分子完整性。
- 兼容性广，可整合进所有硅胶膜离心柱式RNA提取试剂盒柱上消化，不需要提取到总RNA后再单独去除里面的残留DNA。
| 组分 | 规格 |
| DNase Buffer | 1.25mL×2 |
| RNase-free DNase I | 0.25mL |
| 去蛋白液RW1 | 40mL |
保存：RNase-free DNase及DNase Buffer置于-20℃保存，避免反复冻融，去蛋白液RW14℃保存。
DNase是非常敏感，易物理损坏变性丧失活性，所以不要漩涡混匀DNase I和工作液。轻轻吹打或者上下颠倒混匀混合液。每次在抽提RNA抽提前配置新鲜的工作液。DNase I buffer是和RNase-free DNase I配套专门用于柱上消化，一般的10×DNase buffer并不能用于膜上的DNase消化，不能替代。
- 按照正常RNA提取步骤操作，裂解混合物过柱离心完全后（RNA包括残留DNA吸附到离心柱硅胶膜上），加入去蛋白液RW1步骤前按照以下步骤操作。
- 取45μL DNase I buffer和5μL RNase-free DNase I离心管轻轻吹打混匀成工作液（处理多个离心柱子要按照比例放大制备工作液）。
注：如果残留DNA过多导致消化不完全，可按比例加大使用酶量来提高消化效果（如90μL DNase I buffer和10μL RNase-free DNase I）。 - 向吸附柱RA中加入350μL去蛋白液RW1，12000rpm离心30秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
- 向吸附柱RA中央加入50μL的DNase I工作液，室温（20～30℃）放置15分钟。注意直接将工作液滴在膜中央上，不要让工作液滴在O型圈或是离心柱管壁上。
- 向吸附柱RA中加入350μL去蛋白液RW1，12000rpm离心30～60秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
- 接漂洗液RW步骤等后续步骤。如果是其它公司试剂盒，则接最后的一个漂洗液漂洗等后续步骤。
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